Keď mala Sibylka 2 roky, diagnostikovali jej spinálnu muskulárnu atrofiu. V tom čase sa narodil jej mladší braček Vladko a aj uňho sa genetickým vyšetrením toto ochorenie potvrdilo. V dôsledku nedostatku proteínu potrebného pre normálne fungovanie nervových buniek miechy a úspešný prenos signálu z centrálneho nervového systému dochádza k poškodeniu svalových buniek. Pacienti buď vôbec nedokážu sedieť, stáť a chodiť, alebo s rozvojom choroby tieto schopnosti strácajú. Invalidný vozík pre obe deti predstavuje druhé nohy. Vďaka komplexnej liečbe a starostlivosti špecialistov z DNsP Banská Bystrica obaja navštevujú bežnú školu, venujú sa hre na hudobné nástroje, spevu a majú široký okruh záujmov.