Moja diagnóza
Dvojka | Štvrtok 17.10.2024, Chorobe tisícich tvári sa možno postaviť čelom
Nevhodné do 12 rokov
Skryté titulky
HD
Strach
Príbeh jednej diagnózy a cesty k jej uzdraveniu.
Tridsaťšesťročná Mária žije so sklerózou multiplex od pätnástich rokov, preto sa jej javí súžitie so zákerným ochorením ako prirodzené. Začalo to silnými migrénami sprevádzanými zvracaním, závratmi, aurou, výpadkom zorného poľa. Keď mala 13 rokov, zrazu jej ochrnula pravá strana tela, no vyšetrenie MRI nič nezvyčajné neukázalo. Keď sa neskôr konečne dozvedela diagnózu SM, prinieslo jej to aj úľavu. Vďaka modernej liečbe je mamou troch detí, čo donedávna nebolo možné. Angažuje sa aj v pacientskej organizácii - Slovenský zväz sclerosis multiplex, prijala ponuku viesť klub v Žiline, kam by chcela prilákať aj mladších ľudí, aby videli, že v tom nie sú sami.
U Veroniky ochorenie prepuklo slabosťou končatín, únavou a podlamovaním kolien. Najprv to vnímala ako dôsledok vypätia, ale neprestávalo to. Neurológ do troch mesiacov stanovil diagnózu. V tom čase mala 22 rokov. Prvé týždne boli veľmi ťažké, no oporou bola rodina a priatelia. Vďaka včasnej diagnostike a liečbe, zdravšiemu životnému štýlu funguje normálne, dokonca sa nemusela vzdať športu, ktorý miluje. Potrebuje síce viac oddychovať, ale inak je úplne v poriadku.