V detskom veku jej diagnostikovali svalovú dystrofiu, zriedkavé genetické ochorenie, pre ktoré sa pohybuje na elektrickom vozíku. Ona sama je príkladom toho, že aj zdravotne znevýhodnení ľudia môžu plnohodnotne žiť. Ako predsedníčka Organizácie muskulárnych dystrofikov sa Andrea Madunová snaží pomáhať aj druhým. Zhovára sa s ňou Eva Viteková.