Niektoré lieky sú z verejného zdravotného poistenia hradené len v prípade, ak poisťovňa schváli výnimku. Takým je aj inovatívny liek na ochorenie SMA, o ktorého preplatenie práve žiadajú rodičia 10-mesačnej Editky. Spinálna muskulárna atrofia u nej postupuje veľmi rýchlo a poisťovňa už 2 krát žiadosť o preplatenie lieku zamietla. Rodičia zvažujú verejnú zbierku, liek totiž stojí cca 2 milióny Eur. Teraz sa u dievčatka môže liečba realizovať len pomocou iného lieku, ktorý sa musí aplikovať doživotne a neprináša také výtazné výsledky. Inak je to v Českej republike… Viac sa dozviete v reportážach Petry Klimešovej.