O hľadaní harmónie a šťastia v rodine s cystickou fibrózou. Ročne sa u nás narodí 20-30 detí s genetickým ochorením cystická fibróza. Bunky zažívacieho a dýchacieho traktu sú v tomto prípade pokryté hustým hlienom, v ktorom sa usadzujú baktérie a spôsobujú dýchacie problémy, infekcie, zápaly s následným ťažkým poškodením najmä pľúc, ale aj ďalších orgánov. Jedná sa o nevyliečiteľnú chorobu, ktorá výrazne skracuje život človeka. Odkedy cystickú fibrózu diagnostikovali dvojročnému dieťatku pani Janky, uvedomila si, že jedine ona, ako matka, môže mať najväčší vplyv na dĺžku a kvalitu života svojej dcéry. Prísne dohliadala na Miškin rehabilitačný režim, dbala na jej životosprávu, voľbu vhodných športov a viedla ju ku hre na priečnej flaute. Hoci sa jej manželstvo napokon rozpadlo, svojej dcére dala pevný základ do života, aby v čase dospelosti mohla žiť nezávislý život. V boji so smrteľnou chorobou prechádzali spoločne viacerými životnými etapami, vďaka ktorým dokázali rásť a nachádzať nové cesty pre vlastnú sebarealizáciu. Ich príbeh je dôkazom toho, že aj s takýmto ochorením možno žiť šťastne a plnohodnotne. Svedčí o tom aj návrat do tejto rodiny po ôsmich rokoch.