Ani dnešná medicína nepozná liek na všetko a boj o zdravie populácie často prehráva. Tak je tomu aj v prípade šesťročného chlapca Martina z Veľkého Zálužia. Na prvý pohľad krásne, okaté a energické dieťa. Pre neznalého veci možno až príliš hyperaktívne, tvrdohlavé a zanovité. Pri nákupe v obchode sa často hodí o zem a vynucuje si svoje. Ľudia krútia hlavou, čudujú sa a pohoršujú. Nevedia, že zanovitosť v Martinovom prípade nie je prejav vymaznaného a nevychovaného dieťaťa. Je to len jeden z mnohých prejavov Martinovej nevyliečiteľnej choroby. Ide o zriedkavé genetické ochorenie imunitného systému Henner-Louis-Barovej syndróm, ktorý má okolo osemsto mutácií. On má z nich tú najzhubnejšiu formu, ktorá mutuje DNA. Rovnakú majú len štyri deti v Európe. Jeho imunita je oslabená na minimum a akýkoľvek vírus ho môže zabiť. V jeho tele skôr či neskôr vypukne rakovina a zostáva mu len pár rokov života. Podľa zistených diagnóz už nemal žiť. V súčasnosti neexistuje liek ani cesta, ako chorobu spomaliť. Zistenie bolo šokujúce pre celú rodinu. V podstate to najhoršie môže nastať kedykoľvek a rodičia už dnes nechcú počúvať žiadne lekárske prognózy. Chcú cítiť jeho život, chcú byť neustále pri ňom a čo je najdôležitejšie za žiadnu cenu sa nevzdávajú. Uvedomujú si budúcnosť, neveria naivne na zázrak. Žijú pre okamih a žijú pre Martina. Ako vravia, paradoxne práve on im dáva najviac síl. , Ani dnešná medicína nepozná liek na všetko a boj o zdravie populácie často prehráva. Tak je tomu aj v prípade šesťročného chlapca Martina z Veľkého Zálužia. Na prvý pohľad krásne, okaté a energické dieťa. Pre neznalého veci možno až príliš hyperaktívne, tvrdohlavé a zanovité. Pri nákupe v obchode sa často hodí o zem a vynucuje si svoje. Ľudia krútia hlavou, čudujú sa a pohoršujú. Nevedia, že zanovitosť v Martinovom prípade nie je prejav vymaznaného a nevychovaného dieťaťa. Je to len jeden z mnohých prejavov Martinovej nevyliečiteľnej choroby. Ide o zriedkavé genetické ochorenie imunitného systému Henner-Louis-Barovej syndróm, ktorý má okolo osemsto mutácií. On má z nich tú najzhubnejšiu formu, ktorá mutuje DNA. Rovnakú majú len štyri deti v Európe. Jeho imunita je oslabená na minimum a akýkoľvek vírus ho môže zabiť. V jeho tele skôr či neskôr vypukne rakovina a zostáva mu len pár rokov života. Podľa zistených diagnóz už nemal žiť. V súčasnosti neexistuje liek ani cesta, ako chorobu spomaliť. Zistenie bolo šokujúce pre celú rodinu. V podstate to najhoršie môže nastať kedykoľvek a rodičia už dnes nechcú počúvať žiadne lekárske prognózy. Chcú cítiť jeho život, chcú byť neustále pri ňom a čo je najdôležitejšie za žiadnu cenu sa nevzdávajú. Uvedomujú si budúcnosť, neveria naivne na zázrak. Žijú pre okamih a žijú pre Martina. Ako vravia, paradoxne práve on im dáva najviac síl.