Peter Terpák a jeho manželka Petra Terpáková sú menovci. Obaja majú 35 rokov. Keď sa zoznámili, bola to pre nich zábava, že sa stretli dvaja mladí ľudia s rovnakým menom. Ale keď sa im narodil syn, ktorému diagnostikovali genetické ochorenie, začali pátrať potom či nie sú náhodou pokrvní príbuzní. Odľahlo im až keď im genetik oznámil, že ich zhoda priezvisk je len náhodná. Kristiánko je so svojou diagnózou - 3M syndróm, jediné dieťa na Slovensku. Na svete je takýchto ľudí zhruba 200. Ide o poruchu svalov a kostí, pričom vzrastovo títo ľudia nepresiahnu 130 cm. Tým pádom majú Terpákovci od narodenia svojho mladšieho syna hromadu starostí a povinností. Jeho zdravotný stav je neustále pod kontrolou jedenástich lekárov. Dnes má Kristiánko 3 roky a celá rodina stojí na začiatku neľahkej cesty. Kladú si mnoho otázok a snažia sa zistiť ako budú fungovať ďalej s týmto neľahkým ochorením. Tým, že je to jediné dieťa s takýmto postihnutím na Slovensku, ani lekári nemajú s touto diagnózou reálne skúsenosti a pre vystrašených rodičov nemajú uspokojivé odpovede, takže najväčšia ťarcha zostáva na rodičoch. No je to ich syn, ktorého nadovšetko milujú a tak to nevzdávajú. Robia, čo sa dá, aby mu život uľahčili a pomohli mu do života. No čo prinesie budúcnosť nikto nevie.